Células Eucariotas

Se llama células eucariotas a las que tienen un citoplasma, compartimentado por membranas, destacando la existencia de un núcleo celular diferenciado, limitado por una envoltura nuclear, en el cual está contenido el material hereditario, que incluye al ADN y es la base de la herencia; se distinguen así de las células "procariotas" que carecen de núcleo definido, por lo que el material genético se encuentra disperso en su citoplasma.
A los organismos formados por células eucariotas, se los denomina Eucariontes. 
El paso de procariotas a eucariotas significó el gran salto en complejidad de la vida y uno de los más importantes de su evolución. Sin este paso, sin la complejidad que adquirieron las células eucariotas no habrían sido posibles ulteriores pasos como la aparición de los seres pluricelulares. De hecho, a excepción de procariotas, los cuatro reinos restantes (animales, plantas, hongos y protistas) proceden de ese salto cualitativo.
El éxito de estas células eucariotas posibilitó las posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad de especies que existen en la actualidad.


Organización
Las células eucariotas presentan un citoplasma organizado en compartimentos, con orgánulos (semimembranosos) separados o interconectados, limitados por membranas biológicas que tienen la misma naturaleza que la membrana plasmática.
El núcleo es el más notable y característico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la célula. En el núcleo se encuentra el material genético en forma de cromosomas. Desde este se da toda la información necesaria para que se lleve a cabo todos los procesos tanto intracelulares como fuera de la célula, es decir, en el organismo en sí.
En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, la membrana plasmática, el núcleo y el citoplasma, constituido por todo lo demás. Las células eucariotas están dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinámico, formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos. Además puede haber pared celular, que es lo típico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algún otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.


Origen de la célula eucariota: El origen de los eucariontes es un complejo proceso que tiene un origen procariota.
Si bien hay varias teorías que explican este proceso, según la mayoría de estudios se produjo por endosimbiosis entre varios organismos procariotas, en donde el ancestro principal protoeucariota es de tipo arqueano y las mitocondrias y cloroplastos son de origen bacteriano. La teoría más difundida al respecto es la Endosimbiosis, postulada por Lynn Margulis.

Diferencias entre las células Eucariotas

Diferencias entre células eucariotas

Existen diversos tipos de células eucariotas, entre las que destacan las células de animales y plantas. Los hongos y muchos protistas tienen, sin embargo, presentan algunas diferencias substanciales.

Células animales

Estructura de una célula animal típica.1. Nucléolo.
2. Núcleo.
3. Ribosoma.
4. Vesícula.
5. Retículo endoplasmático rugoso.
6. Aparato de Golgi.
7. Citoesqueleto (microtúbulos).
8. Retículo endoplasmático liso.
9. Mitocondria.
10. Peroxisoma.
11. Citoplasma.
12. Lisosoma.
13. Centriolo.
Las células animales componen los tejidos de los animales. Se distinguen de las células vegetales que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centriolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.

Células vegetales

Estructura de una célula vegetal típica.1. Núcleo.
2. Nucléolo.
3. Envoltura nuclear.
4. Retículo endoplasmático rugoso.
5. Leucoplasto.
6. Citoplasma.
7. Dictiosoma / Aparato de Golgi.
8. Pared celular.
9. Peroxisoma.
10. Membrana plasmática.
11. Mitocondria.
12. Vacuola central.
13. Cloroplasto.
14. Plasmodesmos.
15. Retículo endoplasmático liso.
16. Citoesqueleto.
17. Vesícula.
18. Ribosomas.

Las características distintivas de las células de las plantas son:

Una vacuola central grande (delimitada por una membrana, el tonoplasto), que mantiene la forma de la célula y controla el movimiento de moléculas entre citosol y savia.
Una pared celular compuesta de celulosa y proteínas, y en muchos casos, lignina, que es depositada por el protoplasto en el exterior de la membrana celular. Esto contrasta con las paredes celulares de los hongos, que están hechas de quitina, y la de los procariontes, que están hechas de peptidoglicano.
Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que permiten que las células de las plantas se comuniquen con las células adyacentes. Esto es diferente a la red de hifas usada por los hongos.
Los plastos, especialmente cloroplastos que contienen clorofila, el pigmento que da a las plantas su color verde y que permite que realicen la fotosíntesis.
Los grupos de plantas sin flagelos (incluidas coníferas y plantas con flor) también carecen de los centriolos que están presentes en las células animales. Estos también se pueden encontrar en los animales de todos los tipos es decir en un mamífero en un ave o en un reptil.

Conceptos Básicos de la genética

Video tutorial - Introducción a la genética.

https://www.youtube.com/watch?v=TRDZpy3xEhs

Historia de la genética

Historia de la genética
Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822 - 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria, que descubrió por medio de la experimentación de mezclas de diferentes variedades de guisantes, chícharos o arvejas, las llamadas "Leyes de Mendel" que dieron origen a la herencia genética.

Cronología en la historia de los descubrimientos en la genética

1865	Se publica el trabajo de Gregor Mendel.
1900	Los botánicos Vries, Correns y Tschermak redescubren el trabajo de Mendel.
1903	Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia.
1905	El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics".
1910	Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
1913	Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma.
1918	Ronald Fisher realiza un publicado el cual da lugar a la interpretación de la síntesis moderna.
1923	Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas.
1928	Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo.
1928	Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias - conocido como "Experimento de Griffith".
1931	Se descubre que el entrecruzamiento es la causa de la recombinación.
1941	Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas.
1944	Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético.
1950	Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas: por ejemplo, que la cantidad de adenina A, tiende a ser igual a la cantidad de timina T).
1952	El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN.
1953	James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice.
1956	Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que en la especie humana, el número de cromosomas es 46.
1958	El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es replicación semiconservativa
1961	El código genético está organizado en tripletes.
1964	Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson
1970	Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria "Haemophilius influenzae", lo que permite a los científicos manipular el ADN
1973	El estudio de linajes celulares mediante análisis clonal y el estudio de mutaciones homeóticas condujeron a la teoría de los compartimentos propuesta por Antonio García-Bellido. Según esta teoría, el organismo está constituido por compartimentos o unidades definidas por la acción de genes maestros que ejecutan decisiones que conducen a varios clones de células hacia una línea de desarrollo.
1977	Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del "bacteriófago Φ-X174".
1983	Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN.
1989	Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística.
1990	Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
1995	El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre.
1996	Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.
1998	Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de una eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans.
2001	ElProyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
2003	(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99 % del genoma secuenciado con una precisión del 99,99 %.

                                     Gregor Johann Mendel.

Las ramas de la Biología (PDF)

Trabajo práctico realizado para biología 1, en el cual se presentan las ramas de la bilogía como tema principal, sus características, campos de estudios y las ciencias con quienes se complementa.
Archivo modificado como .pdf




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